Ngành y tế Việt Nam vừa ghi nhận bước tiến quan trọng khi thuốc chống ung thư Pembrolizumab chính thức được cấp phép lưu hành và sử dụng trong nước. Đây là loại thuốc tiên tiến thuộc nhóm liệu pháp miễn dịch (immunotherapy), giúp cơ thể tự kích hoạt hệ thống miễn dịch tiêu diệt tế bào ung thư – thay vì tấn công trực tiếp như hóa trị truyền thống.
Pembrolizumab là thuốc gì?
Pembrolizumab là một loại kháng thể đơn dòng (monoclonal antibody) thuộc nhóm ức chế PD-1 (Programmed Death-1 inhibitor). Thuốc hoạt động bằng cách ngăn chặn tế bào ung thư “ẩn mình” trước hệ miễn dịch, giúp tế bào miễn dịch nhận diện và tiêu diệt khối u hiệu quả hơn.
Thuốc được sử dụng phổ biến trên thế giới dưới tên thương mại Keytruda, do hãng dược phẩm Merck & Co. (Mỹ) phát triển. Gần đây, một số quốc gia – trong đó có Nga – cũng đã sản xuất phiên bản sinh học tương tự (biosimilar), mở ra cơ hội tiếp cận thuốc với giá thành thấp hơn.
Việt Nam chính thức cấp phép sử dụng thuốc chống ung thư Pembrolizumab
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế, Pembrolizumab đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ cuối năm 2017, cho phép các cơ sở y tế trong nước sử dụng thuốc trong điều trị nhiều loại ung thư nguy hiểm như:
Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC)
Ung thư hắc tố (melanoma)
Ung thư gan, dạ dày, đại trực tràng, thận
Ung thư đầu – cổ tái phát hoặc di căn
Đây là bước đi quan trọng trong việc đưa các liệu pháp miễn dịch tiên tiến đến gần hơn với bệnh nhân Việt Nam, đồng thời thể hiện nỗ lực hội nhập của ngành y tế trong tiếp cận công nghệ điều trị hiện đại.
Hiệu quả của Pembrolizumab trong điều trị ung thư
Các nghiên cứu quốc tế cho thấy Pembrolizumab mang lại hiệu quả vượt trội so với hóa trị truyền thống ở một số nhóm bệnh nhân:
Kéo dài thời gian sống thêm trung bình 6–12 tháng, thậm chí có bệnh nhân duy trì ổn định hơn 3 năm.
Giảm tác dụng phụ nghiêm trọng thường gặp ở các phác đồ hóa trị.
Tăng tỷ lệ đáp ứng miễn dịch – cơ thể tự hình thành phản ứng chống lại tế bào ung thư.
Tại Việt Nam, thuốc đang được sử dụng thí điểm tại một số bệnh viện lớn như Bệnh viện K, Bệnh viện Chợ Rẫy, Bệnh viện Ung Bướu TP.HCM, với kết quả ban đầu khá khả quan.
Nguồn gốc và phiên bản Pembrolizumab được phép lưu hành
Hiện nay, Việt Nam cho phép lưu hành phiên bản gốc của Pembrolizumab (Keytruda) và đang xem xét cấp phép cho phiên bản tương tự sinh học do Nga phát triển.
Nếu được chấp thuận, phiên bản của Nga sẽ giúp giảm giá thành điều trị, mở rộng khả năng tiếp cận cho nhiều bệnh nhân ung thư trong nước – đặc biệt là các trường hợp phải điều trị kéo dài.
Lưu ý khi sử dụng thuốc chống ung thư Pembrolizumab
Không tự ý sử dụng hoặc mua thuốc qua mạng, cần có chỉ định của bác sĩ chuyên khoa ung bướu.
Kiểm tra rõ nguồn gốc, số đăng ký và cơ sở cung ứng được Bộ Y tế cấp phép.
Trong quá trình điều trị, bệnh nhân cần theo dõi tác dụng phụ như mệt mỏi, nổi ban, viêm gan nhẹ, hoặc rối loạn miễn dịch – để bác sĩ điều chỉnh liều phù hợp.
Ý nghĩa của việc cấp phép Pembrolizumab tại Việt Nam
Việc Việt Nam cấp phép sử dụng thuốc chống ung thư Pembrolizumab đánh dấu một bước tiến lớn trong chiến lược điều trị ung thư bằng liệu pháp miễn dịch – xu hướng đang thay đổi toàn bộ cục diện y học hiện đại.
Điều này không chỉ mang lại hy vọng cho hàng chục nghìn bệnh nhân ung thư mỗi năm, mà còn khẳng định năng lực quản lý, tiếp nhận công nghệ y dược tiên tiến của Việt Nam đang ngày càng tiệm cận chuẩn quốc tế.
Thuốc chống ung thư Pembrolizumab – dù là phiên bản gốc hay sản xuất từ Nga – đều mang lại cơ hội sống mới cho bệnh nhân ung thư tại Việt Nam. Sự kiện cấp phép lưu hành không chỉ là tin vui cho ngành y tế, mà còn là niềm hy vọng lớn cho hàng triệu gia đình đang chiến đấu với căn bệnh quái ác này. Với Pembrolizumab, Việt Nam đang tiến gần hơn đến mục tiêu: biến ung thư thành bệnh có thể kiểm soát, chứ không còn là “án tử” như trước đây.
XEM THÊM:
![Bảng giá iPhone mới và loạt ưu đãi khủng: Cập nhật mới nhất [2025]](https://hoanghamobile.com/tin-tuc/wp-content/uploads/2025/12/iPhone-13-768x402.jpg)
